Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Zorggegevens.nl Gegevensbronnen
Zoeken

U bevindt zich op: Zorggegevens.nl›Zorg›Ziekenhuiszorg›Transfusie Reacties in Patiënten

TRIP (Transfusie Reacties in Patiënten)

Algemeen
Kenmerk Beschrijving
Naam: De naam van de gegevensbron. info Transfusie Reacties in Patiënten
Afkorting: De afkorting van de gegevensbron. info TRIP
Beschrijving: Een beschrijving van de gegevensbron (centrale onderwerpen, onderzoeksmethode). info Ontvangen, registreren, analyseren en rapporteren van geconstateerde transfusiereacties (TR) en incidenten en bevindingen van nader onderzoek door de hemovigilantie (HV) verantwoordelijke persoon in het ziekenhuis (‘hemovigilantie functionaris’) in samenspraak met de bloedtransfusiecommissie en overige betrokken medewerkers. Eventuele meldingen betreffende thuistransfusies of transfusies in andere zorginstellingen worden gedaan door de HV functionaris in het ziekenhuis waarvan het bloedtransfusielaboratorium verantwoordelijk was voor het uitgeven van het bloedproduct. Jaarlijks wordt ook het aantal getransfundeerde eenheden nagevraagd.
Gebruiksdoel: Het oorspronkelijke doel van de gegevensbron. info Het registreren en rapporteren van ongewenste bijwerkingen (transfusiereacties, TR) en incidenten bij bloedtransfusie, om gericht aanbevelingen te kunnen doen waarmee de veiligheid van transfusie verder verhoogd zou kunnen worden.
Beschikbaarheid
Kenmerk Beschrijving
Beheerder gegevensbron: Organisatie of persoon die de gegevensbron beheert. info Stichting TRIP
Beschikbaarheid gegevens: Zijn de gegevens uit de gegevensbron ook voor derden beschikbaar? info Ja, online
Voorwaarden beschikbaarheid: Condities waaronder de gegevens door derden zijn op te vragen. info Algemene, statistische gegevens openbaar via jaarrapport. Individuele, meldende instellingen kunnen overzichten van eigen instelling opvragen via inlogcode.
Voorwaarden online beschikbaarheid: Onder welke voorwaarden zijn de gegevens te downloaden? info Alleen de geaggregeerde rapportage is openbaar.
URL van deze gegevens: Verwijzing naar de URL van de beschikbare gegevens. info urlhttp://www.tripnet.nl/pages/nl/publicaties.php
Contactgegevens voor gegevens: Contactgegevens voor aanvraag van gegevens van de gegevensbron. info TRIP Landelijk Hemovigilantie Bureau
Postbus 40551
2504 LN Den Haag
Tel: 070 3083120
Fax: 070 3682626
info@tripnet.nl
Cijfers gegevensbron publiek online beschikbaar: Zijn er factsheets, jaarrapportages of andere rapporten met cijfers uit de gegevensbron? info Nee
Afnemers/gebruikers: Organisaties/instellingen die gebruik maken van de gegevens uit de gegevensbron. info
  • IGZ
  • Zorgaanbieders
Producten die de gegevensbron gebruiken: Beleidsrelevante documenten/rapporten/dossiers/websites waarvoor de gegevensbron een (primaire) bron is. info Zorgbalans
Inhoud
Kenmerk Beschrijving
Geografische dekking: Het geografisch onderzoeksgebied van de gegevensbron, bijvoorbeeld heel Nederland of een bepaalde regio. info Nederland
Eenheden in de gegevens: De belangrijkste items (gegevensbron-eenheden) die in de gegevensbron voorkomen, bijvoorbeeld patiënten, consumenten, contacten met de huisarts, ziekenhuisopnamen, verrichtingen. info
  • Meldingen van bijwerkingen of incidenten bij de toepassing van bloedtransfusie.
  • Instellingen
Persoon die de gegevensbron invult: Degene die de vragenlijsten of het administratieve systeem invult. info Hemovigilantie functionaris, verantwoordelijk persoon bloedinstelling
Instelling of administratieve organisatie die gegevens voor de gegevensbron aanlevert: De instellingen/organisaties die de gegevens aanleveren. info
  • Ziekenhuizen
  • Bloedbank
Aantal personen of instellingen/organisaties die aanleveren: De hoeveelheid personen of instellingen/organisaties waarover gegevens worden verzameld. info 102
Variabelen: De belangrijkste variabelen in de gegevensbron. info Code ziekenhuis, Transfusie datum, transfusie tijd, datum constatering, tijd constatering, geslacht patient, geboortedatum patient, eerdere transfusie, eerdere transfusiecomplicatie, zwangerschap, EIN, aard product, type transfusie, selectiecriteria, bereiding, bewerking, diagnose, indicatie voor bloedtransfusie, soort transfusiereactie, soort incident, klinische verschijnselen, ernstgraad, imputabiliteit (relatie tot transfusie), samengevatte bevindingen onderzoek, 1e fout, aard fout.
Operationeel
Kenmerk Beschrijving
Eerste meetjaar: Het jaar waarin de eerste metingen (gegevensverzameling) voor deze gegevensbron hebben plaatsgevonden. info 2003
Meest recente meetjaar: Meest recente jaar waarin metingen (gegevensverzameling) voor deze gegevensbron hebben plaatsgevonden. info 2009
Is de meting/registratie nog operationeel: Worden nog steeds gegevens verzameld? info Ja
Regelmaat: Regelmaat waarmee de gegevens worden verzameld. info Jaarlijks
Wijzigingen in de toekomst: Worden er toekomstige aanpassingen aan de gegevensbron verwacht? info Nee
Wettelijke verplichting: Bestaat er een wettelijke verplichting om de gegevens te registreren/te onderzoeken? info Ja
Welke wetten: Wet(ten)/richtlijn(en) waaruit de verplichting tot registreren/onderzoeken voortvloeit. info
  • Melden aan TRIP wordt als norm beschouwd in de CBO Richtlijn Bloedtransfusie (2004). Bij de implementatie van de EU Richtlijn EC/98/2002 is het melden van ernstige TR die (mogelijk) te maken hebben met kwaliteit en/of veiligheid van bloedproducten aan de bevoegde autoriteit
  • de Inspectie voor de Gezondheidszorg
  • verplicht. TRIP blijft het eerste aanspreekpunt voor registratie van alle meldingen.
Opdrachtgever: Stichting TRIP
Belangrijkste financier(s): Min. van VWS
Financier is overheid: Is een overheid een financier van de gegevensbron? info Ja
Datum laatste wijziging: 25 augustus 2011
Voetregel